CRISPR/cas9敲除载体

诚之生物为客户感兴趣的基因提供sgRNA设计与克隆定制服务。sgRNA克隆表达一个单链的融合sgRNA(由crRNA和tracrRNA融合而成)。当Cas9核酸酶存在时,sgRNA能识别靶标DNA序列并引导Cas9核酸酶剪切靶标位点,形成DNA双链断裂(DSBs),进而实现基因敲除、敲入及突变等基因组编辑。多个sgRNA克隆与一个Cas9克隆共转染可同时在基因组中编辑多个位点,使实验设计更高效、更灵活。

诚之生物 sgRNA设计与克隆定制服务

高效整合基因至多种靶细胞

慢病毒系统可高效地把基因转染到活体模式动物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括未分化、处于不活跃或停止生长的细胞,包括神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒转导效率接近100%。是理想的表达载体系统。

靶基因的高表达水平

慢病毒表达载体类型包括N或C末端带有融合标签、或不带标签。载体带有可进行高效率包装、转染并稳定整合进靶细胞的基因组中的序列元件,从而使得我们的表达克隆在靶细胞中高效表达。

sgRNA效率经验证

每个基因设计4条sgRNA ,给付一条经验证效率最高的sgRNA。


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